NgAgo是格氏嗜盐碱杆菌中的蛋白质(NatronobacteriumgregoryiArgonaute)为基础的有别于CRISPR/Cas9的新系统,是基于DNA引导的基因组编辑工具,不像CRISPR位点那样需要PAM识别序列
NgAgo是格氏嗜盐碱杆菌中的蛋白质(NatronobacteriumgregoryiArgonaute)为基础的有别于CRISPR/Cas9的新系统,是基于DNA引导的基因组编辑工具,不像CRISPR位点那样需要PAM识别序列。NgAgo基因编辑技术,是新的基因编辑技术路线,克服了CRISPR基因编辑技术的一些局限。基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,可完成基因定点突变、基因定点敲入与删除、两位点同时突变和小片段的缺失等。基因编辑是探索基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用时的重要的工具。当下主流的基因编辑技术是基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术,但它的主要局限性在于脱靶效应和PAM识别序列的限制。NgAgo系统如果按照韩春雨论文描述的结果,刚好客服CRISPR/Cas9的基因编辑技术的缺陷,并且可以在哺乳动物体细胞内高效地识别和剪切特定的DNA片段,高效编辑基因序列。其他的基因编辑技术还有锌指核酸酶(ZFNs),转录激活样效应因子核酸酶(TALEN)、归巢核酸内切酶等。基因编辑工具对于基础研究和临床应用均有重大意义。早期经典的突变技术及同源重组技为反向遗传学的研究做出了重大贡献,新一轮的ZFN、TALEN、CRISPR 等技术使基因敲除和插入技术变得更为简便快捷,这对研究基因功能非常重要。