谢邀!
羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的重要方法。诊断方法包括染色体核型分析、FISH检测和基因芯片等。
FISH和核型分析
FISH检测是一种染色体数目异常的快速诊断方法,通过分
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羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的重要方法。诊断方法包括染色体核型分析、FISH检测和基因芯片等。
FISH和核型分析
FISH检测是一种染色体数目异常的快速诊断方法,通过分子杂交的原理,对常见的13/18/21/X/Y五条染色体进行检测,准确性高,不受核型分析的影响,可以用于独立诊断。
染色体核型分析需要对穿刺后的羊水细胞进行培养,培养周期较长,但能对人体23对46条染色体进行全面的分析,是染色体诊断的金标准。
什么是XXY
XXY是一种性染色数目异常类疾病,正常人体有两条性染色体,女性为XX,男性为XY。
XXY在临床上称为Klinefelter综合征,即克氏综合征。患者比正常男性多了一条X染色体,这类患者通常身材较高,四肢长,约1/4伴有智力低下,一些患者还有精神异常,大多性腺发育异常,无精子产生,故而不育。
如题:FISH和核型分析结果是独立又互补的两种检查方式,两种结果都可用于临床诊断,FISH的好处就在于可以快速出诊断结果,不用苦等核型,缓解孕妇的焦虑情绪。所以,有了FISH结果,胎儿的核型也基本就确定了,可以通过FISH结果尽早进行临床判断。
如有疑问,可以向我提问,临床工作之余会尽力解答,欢迎关注,祝您好孕。