渐冻人会遗传吗?

虽然早在1869年就首次确诊了渐冻人症,但至今仍然对ALS的发病机制不明确,这也是ALS不能被有效治疗的原因。
首先,从目前临床数据来看,遗传因素、环境因素、运动损伤和有机毒素都

本文最后更新时间:  2023-05-12 18:00:08

虽然早在1869年就首次确诊了渐冻人症,但至今仍然对ALS的发病机制不明确,这也是ALS不能被有效治疗的原因。

首先,从目前临床数据来看,遗传因素、环境因素、运动损伤和有机毒素都有可能导致ALS的发生,所以也是没有办法预防的。如果有家庭发病吏,那么体内肯定有SOD1这种基因的变异有关。

其次,简单的症状一开始表现为不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。

再次,随着病情的进展发展这肌肉萎缩、肉跳感、抽筋,并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸肌,出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死亡呼吸衰竭或其他并发症。

最后,大多数ALS患者在中年以后发病,多数患者为50—70岁,平均发病年龄55.自首发症状后,患者的平均生存期为三到五年。但是大家都知道霍金依然健在,所以要相信自己,社会会融化渐冻的心。

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