渐冻人会遗传吗？

虽然早在1869年就首次确诊了渐冻人症，但至今仍然对ALS的发病机制不明确，这也是ALS不能被有效治疗的原因。
首先，从目前临床数据来看，遗传因素、环境因素、运动损伤和有机毒素都

虽然早在1869年就首次确诊了渐冻人症，但至今仍然对ALS的发病机制不明确，这也是ALS不能被有效治疗的原因。

首先，从目前临床数据来看，遗传因素、环境因素、运动损伤和有机毒素都有可能导致ALS的发生，所以也是没有办法预防的。如果有家庭发病吏，那么体内肯定有SOD1这种基因的变异有关。

其次，简单的症状一开始表现为不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。

再次，随着病情的进展发展这肌肉萎缩、肉跳感、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死亡呼吸衰竭或其他并发症。

最后，大多数ALS患者在中年以后发病，多数患者为50—70岁，平均发病年龄55.自首发症状后，患者的平均生存期为三到五年。但是大家都知道霍金依然健在，所以要相信自己，社会会融化渐冻的心。