“奥米克戎”是不是比“德尔塔”传染性和危害性更大？

新冠病毒在人体内传播在奥米克戎变异毒株出现之前有两种模式：
第一种，是在免疫正常的健康年轻人体内传播复制，这种模式下，病毒短时间内会被人体的免疫系统清除，病毒不会持续复制

新冠病毒在人体内传播在奥米克戎变异毒株出现之前有两种模式：

第一种，是在免疫正常的健康年轻人体内传播复制，这种模式下，病毒短时间内会被人体的免疫系统清除，病毒不会持续复制。这种模式通常是轻症。

第二种，是在免疫力正常、靶器官处于衰老状态下的老年患者体内，病毒导致的免疫风暴会迅速引起多器官功能衰竭，引起患者死亡。这种往往属于重症患者。以上这两种模式，病毒都不会长时间得大量复制，要不就是被人体免疫系统清除，要不就是随病人死亡而复制终止。

然而，奥米克戎这个变异毒株却是人类从未见过的第三种模式。这种模式属于有免疫缺陷（艾滋病）的年轻患者体内的复制模式。众所周知，艾滋病病毒感染人体后，会摧毁人的免疫系统，导致免疫缺陷。人体没有免疫细胞，不能清除体内的新冠病毒。但同时，因为免疫缺失，也不会引起免疫风暴导致靶器官衰竭死亡。所以，人体就成为病毒的培养皿，病毒可以长时间在人体内反复复制。

新冠病毒属于一种RNA病毒，而RNA病毒本身就具有遗传不稳定性，也就是变异性。其变异情况随复制次数的增多，概率越来越大。所以，随着新冠病毒在艾滋病人体内不断复制，新冠病毒会产生越来越多的变异。奥米克戎变异毒株就出现了多达四十几处的变异，是德尔塔变异毒株的三倍。然而，并不是所有的变异都有严重的后果，这些变异对于免疫功能正常的人有什么影响，现在还处于未知状态。

目前对该变异毒株的习性的判断，仅仅是基于其基因测序结果的预测，而预测的结果并不一定准确。就象之前的莱姆达变异毒株，其传播并没有像预测的那样，成为优势毒株，造成大范围传播，反而在一段时间内消声灭迹。由于目前感染的病人不多，还没有足够的数据得知其致病严重程度，也不能得知现有疫苗筑起的群体免疫屏障还是不是仍然有效，更不能得知奥米克戎会不会取代德尔塔毒株，成为新的“毒王”。但正是这种未知，引起了西方的恐慌，纷纷收紧本已放松的防疫政策。

然而，中国的公众不必像西方那般恐慌，无论是什么变种，我们采取的动态清零的应对措施是应对所有变异毒株的最有效方式。我们可以以不变，应万变！