怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？
怀孕之后，需要做一系列产检，其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我第一次怀孕时是10几年前，那时候这些项目都没有选择，主要是当时技术不成熟，医院也不会极力推广，我们也没有相关的
怀孕之后，需要做一系列产检，其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我第一次怀孕时是10几年前，那时候这些项目都没有选择，主要是当时技术不成熟，医院也不会极力推广，我们也没有相关的预防意识。第二次怀孕时已是高龄产妇，直接做的NT检查和无创DNA。关于这些项目，检查时间、检查方法、检查范围、准确率和适用范围都是不同的，我们详细分析一下。
NT检查
NT检查是检查胎儿的颈后透明带，简称NT检查。
*检查时间：
怀孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因为太早检查，透明带还没有形成；太晚检查，透明带就会消失，无法测量。
*检查方法：
通过普通二维B超的方法，通过扫描孕妇腹部，检查胎儿的颈后透明带厚度。
*结果判断：
NT的临界值在国内执行2.5mm的标准，国外一般执行3.0mm的标准。在国内的话小于2.5mm说明唐氏儿的风险非常低。
如果高风险，预示着胎儿有唐氏综合征或者其他结构畸形，需要关注后期的唐筛结果和大排畸结果。
*准确率：
结合后期唐筛结果分析，准确率为80%。
*适用范围：
所有的孕妇都要做该项检查。
唐筛
唐筛就是唐氏综合征的一项常规筛查实验。
*检查时间：
怀孕16周到18周之间，有的医院也会在怀孕11周开始检查，叫做早期唐筛。
*检查方法：
抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个免疫学指标。其中AFP可以检查神经管畸形。
*结果判断：
根据AFP、HCG、E3的检查结果，再结合孕妇的年龄、体重、预产期等指标综合判断唐氏儿的风险高低，会以1:150等这样的形式表示，意思是说每150个孩子中就有一个是唐氏儿。后面的数字月底，风险越高。如果是高风险，建议做无创DNA或者羊水穿刺。
*准确率：
为60-70%，准确率不高，假阳性率很高。
*适用范围：
适用于35岁以下唐氏儿风险较低的孕妇。
无创
无创DNA是利用基因技术筛查唐氏儿的一项常规筛查实验。
*检查时间：
怀孕16周到18周之间。
*检查方法：
抽取孕妇静脉血，检查13、18、21三体染色体。
*结果判断：
分别对三体结果分析，得出风险高低的结论。如果风险高，则需要做羊水穿刺确认。
*准确率：
为99.99%，准确率很高，但是只限于3种染色体，有一定的局限性。
*适用范围：
适用于35岁以上的、唐筛高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。
羊穿
羊水穿刺是检查唐氏儿的金标准。
*检查时间：
怀孕16周以后。
*检查方法：
在B超的辅助下，用穿刺针穿刺孕妇的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在细胞遗传学实验室，收集胎儿脱落的皮肤组织，进行染色体分析。
*结果判断：
会对全部23对染色体进行分析，确定每对染色体有无异常
*准确率：
为99.99%，准确率很高，针对全部染色体。
*适用范围：
适用于35岁以上的、无创高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。
总之，怀孕后NT检查是必须要做的，唐筛、无创、羊穿中根据自己的情况任意选择一个，如果有一个是高风险，就要进行更高级的检查。
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二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。
