人体的染色体分别对应哪些病症？

人体的染色体分别对应哪些病症？
染色体是基因（遗传物质）的主要载体，人类有23对染色体（共46条染色体）。每个染色体的一个拷贝来自母亲（卵子）；另一个来自父亲（精子）。前22染色体被称为常

题目这种问法其实是不专业的。真正来说，都是指染色体带而言。每一条染色体都以着丝粒为界标，分短臂(p)和长臂（q)。标记区和带，沿着染色体的臂从着丝粒开始，连续向远端延伸。描述特定染色体带，需要说出染色体序号、臂的符号、区的序号、带的序号。

但是，也能明白你想问什么。

说得太专业的话，绝大多数人都不会理解。所以，这里就按照普通人能理解的程度来描述。

这里的说每一号，就是每一对。要注意的是，并非每一号染色体只固定代表那些疾病，事实上，每条染色体的异常都有可能患病，对应序号的几率更高而已。

1号染色体：脑大小、前列腺癌、红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等；

2号染色体：肢体发育畸形、脏器发育缺损、先天性软骨发育不良、先天成骨不良、马方综合征、多指、短指、多发外生骨疣、颅骨早闭、三体综合征等；

3号染色体：多种癌症，如肝癌、肺癌、胃癌等；

4号染色体：亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩、多毛症等；

5号染色体：猫叫综合征、多毛症等；

6号染色体：多种神经系统疾病，疼痛、神经衰弱、失明、失聪、精神分裂、多重人格、遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等；

7号染色体：多种神经系统疾病，威廉斯综合症、神经衰弱、精神分裂、多重人格、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病、淋巴瘤等；

8号染色体：脑病，发育畸形、白化病、原发性小头颅畸形、单纯性生长激素缺乏症、21-羟化酶缺乏症、进行性脊肌萎缩症，肠癌，主要是结肠癌和直肠癌；

9号染色体：先天性心脏畸形、心脏病、癣疥疮癞、皮肤癌、神经退化等；

10号染色体：发育畸形、肢体缺失、多种免疫系统疾病、天花、麻疹、百日咳、猩红热、1型糖尿病、老年痴呆、精神分裂等；

11号染色体：多种血液疾病、多种代谢疾病，白血病、糖尿病、痛风、激素分泌异常、胆囊炎、胆管癌、肝豆状核变性、苯丙酮尿症、黏多糖病、糖原贮积症等；

12号染色体：性征不明、智力障碍、发育迟缓、老年痴呆、运动失调、小脑病变、多种脊椎病等；

13号染色体：巴陶氏症、淋巴系统疾病、白血病、13-三体综合征、中度小头畸形、前额倾斜、无嗅脑、唇腭裂、颌小、多指、长短膊、先天性心脏缺损、脉管病、隐睾、双角子宫、卵巢发育不良等；

14号染色体：糖尿病、痛风、老年痴呆、智力发育迟缓、多种遗传病、免疫系统病；

15号染色体：小胖威利综合征、天使人综合征、唐氏症候群、13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征等；

16号染色体：16-三体综合征、唐氏症候群等；

17号染色体：骨髓疾病、淋巴病、血液病、胰腺癌、大肠癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌、肢体畸形等；

18号染色体：18-三体综合征、爱德华氏症、先天性心脏缺损、足部畸形、头部畸形等；

19号染色体：遗传代谢病、三高、心脑血管病、糖尿病、痛风、结石、脱发、胰腺癌等；

20号染色体：多种遗传病，阿拉杰里综合征、R-20染色体综合征、血液病、骨髓病等；

21号染色体：21-三体综合征、先天性心脏缺损、肝胆疾病、免疫系统疾病、艾滋病等；

22号染色体：肌肉萎缩性侧索硬化症、李-佛美尼综合征、高铁血红蛋白症、乳癌、神经纤维瘤病Ⅱ型、鲁宾斯坦-泰比综合征、瓦登伯革氏症候群等；

性染色体：多种发育病、智力缺陷、性腺病、性腺癌、艾滋病等。

最后要说的是，每一条染色体上都排列有成百上千的基因，多数遗传病是因基因发生缺失或突变造成的，染色体检查不能发现。因此，染色体检查正常，并不等于没有遗传病。