怎么诊断凝血功能障碍(诊断凝血功能障碍指标)

体检的时候医生说我有凝血障碍，要我去复查，怎么诊断凝血功能障碍？
凝血因子功能障碍，凝血功能障碍病是指由凝血因子缺乏或功能异常引起的出血性疾病，可分为遗传性和后天性两大类

体检的时候医生说我有凝血障碍，要我去复查，怎么诊断凝血功能障碍？

凝血因子功能障碍，凝血功能障碍病是指由凝血因子缺乏或功能异常引起的出血性疾病，可分为遗传性和后天性两大类。遗传性凝血功能障碍一般为单个凝血因子缺乏症，多在婴儿期出现出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往存在多种凝血因子缺乏症，多发生在成年期，临床上除了出血外，还伴有原有疾病的症状和体征，血管内凝血在弥漫性血管内的凝血，又称DIC，是多种原因引起的血管性凝血，形成广泛的微血栓。 去挂号 叶芳 副主任医师 清华大学附属垂杨柳医院 2020-02-20 16:38 凝血功能障碍是指凝血因子缺乏，或功能异常，导致出血性疾病。临床上分为遗传性凝血功能障碍和获得性凝血功能障碍。遗传因素在婴儿期会有出血症状，常有家族史，获得性凝血功能障碍较多见，常有多种凝血因子缺乏，多发生于成年期。临床上，除了出血的表现外，还会有原发疾病的症状，更常见的是血友病、血友病，是一组遗传性凝血因子缺乏症，在临床上主要表现为软组织、肌肉和负重关节部分出血为特征。

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