胎儿染色体异常的检查步骤有什么
我去产检是医生说我的胎儿染色体异常，建议我进行检查，胎儿染色体异常的检测步骤有几步呢
胎儿染色体异常的检测步骤主要有两步，分为体外和体内两部分，就是专业术语产前筛查和产
本文最后更新时间： 2023-03-07 13:21:45
我去产检是医生说我的胎儿染色体异常，建议我进行检查，胎儿染色体异常的检测步骤有几步呢
胎儿染色体异常的检测步骤主要有两步，分为体外和体内两部分，就是专业术语产前筛查和产前诊断。前筛查即利用非侵入性（无创）方式，如孕妇血清生化标志检测、胎儿超声波标志检查，于孕初期或孕中期对胎儿染色体异常进行风险评估。对于胎儿染色体异常高风险孕妇则建议进入第二阶段的产前诊断，即以羊膜穿刺或绒毛采样等侵入性检查方式，进行胎儿染色体核型正常与否的确认。
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