作为一个药物CRA,个人认为也并不难 临床试验是有很多相通的地方的,比如都需国家局审批、都需机构立项、伦理审批、研究团队协调等等,不同CRA做的工作大量相同的,如果想转药物CRA
作为一个药物CRA,个人认为也并不难
临床试验是有很多相通的地方的,比如都需国家局审批、都需机构立项、伦理审批、研究团队协调等等,不同CRA做的工作大量相同的,如果想转药物CRA,好好找人总结一下不同之处,认真学习法规,还是相对容易转过来的,毕竟很多企业还是紧缺CRA的